A Ranitidina HCl é um antagonista dos receptores H2, indicada para o tratamento de úlceras, refluxo gastroesofagiano e esofagite erosiva. Apresenta uma rápida absorção por via oral e sofre metabolização hepática antes de alcançar a circulação sistêmica (metabolismo de primeira passagem), sua biodisponibilidade, isto é, fração de fármaco que atinge a circulação sistêmica, é de aproximadamente 50%, sendo excretado pela urina e bile (RANG HP, 2011; JÚNIOR MLH, 2007). Os antagonistas de receptores H2 são responsáveis por inibir a secreção de ácido gástrico estimulada pela histamina, através do mecanismo de competição pelos mesmos receptores. Além disso, diminuem a secreção deste ácido estimulada por alimentos, e agem na cicatrização das úlceras (RANG HP, 2011). A seletividade da ranitidina se deve à semelhança estrutural com a molécula de histamina, melhorando seu efeito farmacológico e reduzindo os efeitos colaterais. O protótipo do grupo de bloqueadores H2 foi à cimetidina, a qual passou por alterações estruturais, resultando então na ranitidina que apresenta maior potência e seletividade em relação ao seu protótipo (BARREIRO & FRAGA CAM, 2005; Nunes AM, et al., 2005).

- Antiácido e anti-ulceroso; - Tratamento da úlcera duodenal e gástrica benigna; - Prevenção de úlceras duodenais; - Tratamento de úlcera duodenal associada a H.Pylori.

Em adultos a dose usual é de 150mg por via oral, 2 vezes ao dia, ou uma dose única de 300mg à noite. Entre em contato com o Farmacêutico. Aqui tem Farmacêutico Online.